Bronchogen 20mg/hettuglas Fínstillir öndunarvirkni

Bronchogen 20mg/flöskukjarna kynning

Lyfjafræðilega-peptíðsamsetning|Framleitt í Kína berkjuviðgerðar- og endurnýjunarpeptíð 20mg/hettuglas

Tæknilýsing: 20mg/flaska, 5 flöskur/kassa

Hreinleiki: Stærra en eða jafnt og 99% (HPLC uppgötvun)

Útlit: Hvítt frostþurrkað duft

Geymsla: Geymið frosið við -20 gráður fjarri ljósi; eftir þiðnun, geymið í kæli við 2-8 gráður.

Kjarna kostir og aðgerðir

Bronchogen er atilbúið peptíð sem miðar að viðgerð og endurnýjun öndunarvega. Bystjórnar sérstaklega bólguviðbrögðum í öndunarvegi, stuðlar að viðgerð á þekjuvef og bætir lungnastarfsemi, það hefur verulegt notkunargildi ímeðhöndlun langvinnra öndunarfærasjúkdóma, viðgerð á lungnaskaða og endurnýjun öndunarfæra.Það erlykilrannsóknartæki í rannsóknum á öndunarlækningum og þýðingarlækningum.

✅Berkjaviðgerðarkerfi:

-bólgueyðandi áhrif: Hindrar NF-κB og MAPK bólguboðaleiðir

Þekjuviðgerð: Stuðlar að útbreiðslu og flutningi þekjufrumna í öndunarvegi

Slímstjórnun: Stjórnar seytingu slímsíns og úthreinsun brjósthols.

Anti-trefjalyf: Hindrar umbreytingu trefjakímfruma í öndunarvegi og útfellingu kollagens

Ónæmisstjórnun: stjórna Th1/Th2 frumujafnvægi og frumuseytingu

✅Gæðikostir kínverskra framleiðenda:

Röð hönnun: Skynsamleg hönnun byggð á virkum brotum af vaxtarþáttum öndunarfæra

Myndunarferli: Fmoc fast-fasa nýmyndun ásamt fljótandi-fasa nýmyndun tækni

Hreinsunareftirlit: Undirbúandi HPLC ásamt jóna-skiptaskiljun, hreinleiki Stærri en eða jafn og 99,5%.

Löggilding virkni: Tvöföld staðfesting með því að nota in vitro þekjufrumulíkan í öndunarvegi og in vivo lungnaskaðalíkani.

smitgát framleiðsla: Hreinherbergi í C flokki, fullkomlega sjálfvirkt áfyllingar- og frysti-þurrkunarkerfi

Gæðaeftirlitsskjöl: Heill gæðarannsóknarskjöl (CMC skráarpakki) + stöðugleikagögn

✅VöruEiginleikar:

Flugmiðun: hefur sérstaka sækni í öndunarvef

Mikill stöðugleiki: Ensímstöðugleiki er aukinn með D-amínósýru- og asetýlerunarbreytingum.

Gott öryggissnið: Forklínískar eiturefnarannsóknir sýna breiðan meðferðarglugga.

Samverkandi áhrif: Hægt að nota í samsettri meðferð með berkjuvíkkandi lyfjum og sykursterum.

Leiðbeiningar um notkun og geymslu

1. Uppbygging og undirbúningur:

Val á leysiefnum:

Fyrsta val:Dauðhreinsað saltvatn

In vitro rannsókn:sermi-laus DMEM/F12 miðill

Umsókn um úðun:Sótthreinsað vatn fyrir stungulyf

Hefðbundin uppsetning:

Hellið 2 ml af leysi í 20 mg hettuglasið og hrærið varlega til að leysast upp.

Stofnlausn af10 mg/mlvar fengin.

Þynnið smám saman að vinnustyrknum með því að nota viðeigandi leysi.

Upplausnareftirlit:

Upplausnarskilyrði: Leysið upp við stofuhita í myrkri í 5-8 mínútur.

Eiginleikar lausnar: Tær og gagnsæ, án agna.

pH krafa: Endanleg pH 6,8-7,4

Eimgjafalausn: Þynnið með lífeðlisfræðilegu saltvatni í 1-2 mg/ml fyrir notkun.

2. Geymsluskilyrði:

Óopnað:

Frystið við -20 gráður: Hægt að geymaí 24 mánuði

-80 gráðu djúpfrysting: hægt að geymaí 36 mánuði

Forðastu endurteknar frystingar-þíðingarlotur (minna en eða jafnt og 3 sinnum).

Endurgerð:

Stofnlausn: Stöðugtí 5 daga í kæli við 4 gráður.

Vinnulausn: Mælt er með þvíað undirbúa og nota strax, og haldið við 4 gráður í ekki meira en 24 klukkustundir.

Nebulizing vökvi: Notist strax eftir undirbúning.

Flutningsskilyrði:

Þurrísflutningur (undir -78 gráður)

Faglegar frystar flutningsumbúðir

Búin hitaskráningarbúnaði

Stöðugleikabreytur:

Hitanæmi: Niðurbrot er hraðað við hitastig yfir 37 gráður.

pH stöðugleiki: 6,8-7,4 er ákjósanlegur.

Ljósnæmi: Næmur fyrir útfjólubláu ljósi

Oxunarnæmi: Forðist snertingu við oxunarefni

3. Rannsókna- og umsóknaráætlun:

In vitro frumutilraunir:

Frumulíkan:

Þekjufrumur í öndunarvegi manna (16HBE, BEAS-2B)

Aðal þekjufrumur í öndunarvegi

Lungnatrefjablöðrur

alveolar átfrumur

Styrkur halli:

Lágur styrkur: 0,1-1 ug/mL

Meðalstyrkur: 1-10 ug/mL

Hár styrkur: 10-50 ug/mL

Vinnslutími:

Bráð áhrif: 1-6 klukkustundir (bólguþættir)

Áhrif á meðal-tíma: 12-48 klukkustundir (genviðgerð)

Langtímaáhrif-: 72-120 klukkustundir (hindranir)

Matsvísar:

Frumulífvænleiki: CCK-8, LDH losun

Bólguþættir: IL-6, IL-8, TNF-

Hindrunarvirkni: Þekjuþekjuþol (TEER)

Sameindakerfi: Western blot, ónæmisflúrljómun

Dýrarannsóknir í lífi:

Sjúkdómslíkan:

Astmalíkan: OVA næmi og áskorun

COPD líkan: Útsetning fyrir sígarettureyk

Lungnatrefjun líkan: bleomycin örvun

Bráð lungnaskaða líkan: LPS framkalla

Lyfjaleið:

Nebulized innöndun:1-2 mg/kg, einu sinni á dag.

Innrennsli í barka:0,5-1,0 mg/kg, einu sinni annan hvern dag.

Inndæling í kviðarhol:0,2-0,5 mg/kg, einu sinni á dag.

Inndæling í bláæð:0,1-0,3 mg/kg, einu sinni á dag.

Skammtaáætlun:

Fyrirbyggjandi gjöf: Byrjaðu 1 viku áður en líkanið er komið á fót

Meðferðargjöf: Hefst eftir stofnun líkansins

Meðferðarlengd: 7-28 dagar

Matsvísar:

Lungnastarfsemi: öndunarvegaviðnám, lungnaþol

Bólgumat: BALF frumufjöldi, cýtókín

Meinafræði: HE-litun, Masson-litun

Ofsvörun í öndunarvegi: metakólín örvun

Mechanism of action study:

Merkjaleiðir: NF-κB, MAPK, STAT

Oxunarálag: MDA, SOD, GSH

Frumufrumur: TUNEL, Caspase-3

Autophagy reglugerð: LC3, bls.62

4. Hagræðing tilraunahönnunar:

Val á skömmtum:

Lítill skammtur: 0,2 mg/kg

Meðalskammtur: 1,0 mg/kg

Stór skammtur: 2,0 mg/kg

Uppsetning stjórnhóps:

Blank stjórn: lífeðlisfræðileg saltlausn

Samanburður líkana: Sjúkdómslíkan + leysir

Jákvæð stjórn: Dexametasón (1 mg/kg)

Hönnun tímapunkts:

Bráðfasi: 6-72 klst. eftir gjöf

Undirbráður fasi: 1-2 vikur

Langvarandi fasi: 2-4 vikur

Sýnisöfnun:

BALF: Bronchoalveolar Lavage Fluid

Lungnavefur: festur með 4% paraformaldehýði/flash-fryst í fljótandi köfnunarefni

Sermi: Geymið við -80 gráður eftir aðskilnað.

Uppgötvunaraðferð:

Lungnapróf

Vefjameinafræðileg stig

Ónæmisvefjaefnafræðileg greining

Sameindalíffræðileg uppgötvun

Af hverju að velja Bronchogen, framleitt í Kína?

Tæknilegtkostir:

Sjálfstætt hönnunargeta öndunarkerfis-miða á peptíð

Háþróuð atomized mótunartækni

Alhliða vettvangur fyrir líkan öndunarfærasjúkdóma

Faglegt lyfjahvarfarannsóknir

GæðiÁbyrgð:

Strangt eftirlit með hráefni og ferli

Háþróaður greiningar- og prófunarbúnaður

Ljúka stöðugleikarannsókn

Mikil samkvæmni á milli lota

ÞjónustaStuðningur:

Faglegt tækniaðstoðarteymi

Ítarlegar leiðbeiningar um umsóknarlausn

Bókmenntastuðningur og rannsóknarráðgjöf

Sérsniðin peptíðbreytingaþjónusta

Kostnaður-virkni:

Stór-framleiðsla dregur úr kostnaði

Í samanburði við innfluttar vörur hafa þær greinilega verðhagræði.

Sveigjanlegir umbúðir

Tekið saman

Bronchogen táknar tækniframfarir Kína írannsóknir á lækningapeptíðum fyrir öndunarfærasjúkdóma. Með nýstárlegri raðhönnun, ströngum framleiðsluferlum og kerfisbundinni lyfjafræðilegri sannprófun veitir það hágæða, mjög virkt rannsóknartækitil rannsókna á öndunarlækningum um allan heim. Þessi vara hefur umtalsvert notkunargildi írannsókn á öndunarfærasjúkdómum og þróun lyfja, sem stuðlar að framförum á sviði öndunarfæralækninga.

Need eitthvað, vinsamlegast hafðu sambandokkur

maq per Qat: berkjugen 20mg/hettuglas hámarka öndunarstarfsemi, Kína berkjugen 20mg/hettuglas hámarka öndunarstarfsemi framleiðendur, birgja, verksmiðju