GLOW BPC 157 10mg+GHK-CU 50mg+TB500 10mg 70mg/hettuglas Stuðlar samverkandi við vefjaviðgerð, endurnýjun og gegn-bólgu

GLOW Regenerating Repair Peptide Complex Formula 70mg/flösku Kjarnakynning

Rannsakaðu-stig þrefalt samverkandi peptíðfléttu|Framleitt í Kína, endurnýjun og viðgerðaruppskrift vefja 70mg/flaska

Formúla samsetning:

BPC-157 (hlífðarefni fyrir menn): 10mg

GHK-Cu (koparpeptíð þrípeptíðkomplex): 50mg

TB-500 (týmósín 4 brot): 10mg

Heildar innihald peptíðs: 70mg/flaska

Hreinleiki: Hreinleiki hvers efnisþáttar er meira en eða jafnt og 98,0% (HPLC uppgötvun).

Útlit: Fölblátt frost-þurrkað duft (einkennandi litur GHK-Cu)

Geymsla: Geymið frosið við -20 gráður, varið gegn ljósi. Eftir þíðingu skal geyma í kæli við 2-8 gráður, forðast ljós.

Kjarna kostir og aðgerðir

Hin flókna peptíðsamsetning GLOW ernýstárleg fjöl-samvirkniformúla á sviði endurnýjunar og viðgerðarrannsókna á vefjum, sem vísindalega sameinar þrjá vaxtarfasa-þætti með viðbótarviðgerðaraðferðum. Þessi formúla nýtiræðamyndun og-bólgueyðandi áhrif BPC-157, endurgerð utanfrumufylkis og andoxunargetu GHK-Cu, og frumuflutningur og trefjaeyðandi eiginleika TB-500að myndafjölvíddar, fullri-vefsviðgerðarneti. Það hefur sýnt sigsamverkandi áhrif umfram áhrif einstakra þátta í sáragræðslu, sinviðgerð, vöðvaendurnýjun, húðviðgerð og-bólgueyðandi rannsóknum, sem gerir þaðmjög skilvirkt tæki fyrir endurnýjunarlækningar, íþróttalækningar og vefjaverkfræðirannsóknir.

✅ ÞrefaldurSynthesis Mechanism:

BPC-157 (10mg) - Core of Vascular and Inflammatory Regulation:

Það á áhrifaríkan háttstuðlar að æðamyndunog flýtir fyrir endurheimt blóðflæðis til skemmda svæðisins.

Merkilegt-bólgueyðandi áhrif, sem hindrar-bólgueyðandi þætti eins og TNF- og IL-6.

AukiðVEGF og FGF-2 tjáningstuðlar að myndun kornunarvefs.

Stjórnanituroxíð leiðinog bæta staðbundna örblóðrásina

GHK-Cu (50mg) - kjarni fyrir Matrix Remodeling og andoxunarvirkni:

Það á áhrifaríkan háttstuðlar að myndun kollagens, elastíns og glýkósamínóglýkana.

Merkilegtandoxunarvirkni, hreinsa sindurefna og draga úr oxunarskemmdum.

Eflirflæði og fjölgun trefjafruma, og flýtir fyrir lokun sárs.

Stjórnavirkni metallopróteinasaog koma jafnvægi á umbrot utanfrumu fylkis

TB-500 (10mg) - Kjarni fyrir frumuflutning og endurnýjun:

kröftuglegastuðlar að frumuflutningiog flýtir fyrir samsöfnun viðgerðarfrumna á skemmda staðinn.

Merkilegtand-trefjaeyðandi áhrif, draga úr örvefsmyndun

Efliraktín endurgerðog eykur stöðugleika frumubeinagrindarinnar

Bætirflutningur æðaþelsfrumnaog styður æðamyndun.

✅ Samvirkir kostir:

Tímasetningar samlegðaráhrif: TB-500 stuðlar að frumuflutningi á frumstigi → BPC-157 stuðlar að æðamyndun á miðstigi → GHK-Cu stuðlar að endurgerð fylkis á seint stigi.

Viðbótarkerfi: Æðaviðgerð + fylkismyndun + frumuflutningur=heill viðgerðarkeðja

Hagræðing skammta: Gullna hlutfallið 5:1:1 hefur verið sannreynt með tilraunum til að hafa bestu samlegðaráhrifin.

Fjöl-vefjamiðuð meðferð: Hentar til að gera við marga vefi, þar á meðal vöðva, sinar, húð, bein og innri líffæri.

✅Gæðikostir kínverskra framleiðenda:

Nákvæm hlutfallstækni:

Nákvæmt ör-skammtakerfier notað til að tryggja að íhlutunum þremur sé nákvæmlega blandað saman í hlutfallinu 10mg:50mg:10mg.

Lotu-til-lotublöndunarvilla<±2%, ensuring consistency of research results.

Okkar séreignsamsett frost-þurrkunarferlitryggir stöðugan samhæfni allra íhluta meðan á frysti-þurrkun stendur.

Gæðaeftirlitsstaðlar fyrir hvern íhlut:

BPC-157: Hreinleiki Stærri en eða jafnt og 98,5%, réttmæti raðar staðfest með massagreiningu.

GHK-Kú: Klóunarhraði koparjóna Meira en eða jafnt og 99,0%, frjáls koparjón<0.5%

TB-500: Hreinleiki meira en eða jafnt og 98,0%, asetýleringarbreytingarhraði meiri en eða jafnt og 95%

Greining samsettrar vöru: HPLC greining sýndi góðan aðskilnað þriggja efnisþátta og engin víxlverkunarefni.

Strangt gæðaeftirlitskerfi:

Hreinleikaprófun: HPLC hreinleiki Meira en eða jafnt og 98,0%, stak óhreinindi Minna en eða jafnt og 0,5%.

Innihald einsleitni: RSD af milli-flöskuafbrigði < 3,0%

Þungmálmsstýring: Heildarþungmálmar<10ppm, arsenic <2ppm

Örverueftirlit: Endotoxín úr bakteríum<10 EU/mg, sterility test passed.

Stöðugleikarannsóknir: Fullkomin hröðunar- og langtímaprófunargögn-

Staðfesting virkni:

In vitro viðgerðartilraunir: Klórapróf staðfestir flutning-hvetjandi virkni

Æðamyndunartilraun: Kjúklingafóstur Villi Allantoic himnutilraun staðfestir kynningu á æðamyndun

Tilraun til að búa til kollagen: Greining á kollagenmyndun í trefjakímfrumum

Andoxunarefni tilraun: DPPH tilraun til að hreinsa sindurefna

✅VöruEiginleikar:

Samverkandi áhrif: Multi-target synergistic effect where 1+1+1>3

Breiða-viðgerð: Gildir til viðgerðarrannsókna í ýmsum vefjum

Mikill stöðugleiki: Fínstillt frysti-þurrkun leiðir til góðs stöðugleika eftir blöndun.

Mjög duglegur til rannsókna: Ein flaska leysir þarfir fjöl-rannsókna.

Leiðbeiningar um notkun og geymslu

1. Uppbygging og undirbúningur:

Leysiefni sem mælt er með:

Ákjósanlegur leysir: dauðhreinsuð lífeðlisfræðileg saltlausn (pH 7,4)

Frumutilraunir: dauðhreinsað PBS eða heill ræktunarmiðill

Staðbundin umsókn: Bufferlausn sem inniheldur 0,5% hýalúrónsýru

Hefðbundin uppsetning:

Bætið 2,3 ml af sæfðri saltvatnslausn út í og ​​hrærið varlega til að leysast upp.

Samsett lausn afBPC-157 4.35 mg/ml + GHK-Cu 21,74 mg/ml + TB-500 4.35 mg/mlvar fengin.

Heildarstyrkur: 30,43 mg/ml

Frekari þynning eftir þörfum fyrir tilraunina.

Mælt er með vinnueinbeitingu:

Frumutilraunir:

Lágur styrkur: 1-10 ug/ml (heildarstyrkur peptíðs)

Meðalstyrkur: 10-50 ug/ml

Hár styrkur: 50-100 ug/ml

Dýratilraunir:

Staðbundin inndæling: 0,5-2 mg/kg (miðað við líkamsþyngd)

Almenn gjöf: 0,1-0,5 mg/kg

Staðbundin efnablöndur: 0,1-1% styrkur

Varúðarráðstafanir:

Forðist kröftugan hristing meðan á blöndun stendur.

Undirbúðu og notaðu strax til að forðast endurteknar frystingar-þíðingarlotur.

Mismunandi íhlutir leysast upp á mismunandi hraða og því þarf að blanda þeim vandlega saman.

GHK-Cu virðist blár, sem er eðlilegt.

2. Geymsluskilyrði:

Frostþurrkað duft:

Geymið við -20 gráður fjarri ljósi. Geymsluþol:24 mánuðir.

Geymið við -80 gráður í langan tíma; geymsluþol er36 mánuðir.

Forðastu endurteknar frystingar-þíðingarlotur

Blönduð lausn:

í 7 dagaí kæli við 2-8 gráður.

í 1 mánuðþegar það er frosið við -20 gráður.

Geymið í aðskildum ílátum til að forðast endurtekna frystingu-þíðingarlota.

Flutningsskilyrði:

Þurrísflutningur (-78 gráður)

Hægt er að nota íspoka fyrir skammtímaflutninga-.

Forðist háan hita og sólarljós

3. Rannsókna- og umsóknaráætlun:

In vitro rannsóknir:

Frumulíkan:

Húðtrefjaefni úr mönnum

Innþelsfrumur úr naflabláæð úr mönnum

gervihnattafrumur í beinagrindarvöðva

sinfrumur

Meðhöndlunaraðferð:

Skemmdarlíkön: rispur, útpressun og oxunarskemmdir

Formeðferð: Bætið við 24 klukkustundum fyrir meiðsli

Eftir-meðhöndlun: Bætist við eftir skemmdir

Stöðug vinnsla: allt tilraunatímabilið

Prófunarvísar:

Frumuflutningur: hraði gróandi klóra

Frumufjölgun: CCK-8/EdU litun

Æðamyndun: Tilraun við myndun holrýmis

Matrix nýmyndun: kollagen litun, RT-PCR

Dýrarannsóknir í lífi:

Skemmdarlíkan:

Húðgalla líkan í fullri-þykkt

Achilles sinar meiðslum líkan

Vöðvaskemmdir líkan

Beingalla líkan

Skammtaáætlun:

Staðbundin inndæling: Sprautaðu á mörgum stöðum í kringum slasaða svæðið.

Altæk gjöf: Inndæling undir húð eða í kviðarhol

Staðbundin notkun: Hydrogel eða kremblöndur

Skammtar: 0,5-2 mg/kg, einu sinni á dag

Meðferðarlotu:

Bráða fasi: Byrjar strax eftir meiðsli og varir í 7-14 daga.

Viðgerðartímabil: Getur verið framlengt eftir því hvernig viðgerðin gengur.

Matsvísar:

Almenn athugun: sáragræðsluhraði, þroti

Vefjafræði: H&E, lögmál Masson, ónæmisvefjaefnafræði

Líffræði: Togstyrkur, teygjanleiki

Sameindalíffræði: tjáning vaxtarþátta, bólguþættir

Mechanism of action study:

Tjáning æðamyndunar-tengdra gena

Nýmyndun utanfrumu fylkis og niðurbrotsjafnvægi

Bólguboðaleiðir

Stig á oxunarálagi

4. Tilraunir um hönnunartillögur:

Uppsetning stjórnhóps:

Auður viðmiðunarhópur

Stýrihópur eins-íhluta (BPC-157, GHK-Cu, TB-500 notað einn og sér)

Flokkað í pör (BPC-157+GHK-Cu, BPC-157+TB-500, GHK-Cu+TB-500)

Jákvæður samanburðarhópur (td PDGF, EGF, osfrv.)

Hönnun tímapunkts:

Snemma stig: 1, 3 og 7 dögum eftir meiðsli

Mið-tímabil: 7, 14, 21 dagur

Langtíma-tíma: 28, 56 dagar

Skammtastærðir: Mælt er með heildarskammta-svörunarrannsókn.

Af hverju að velja GLOW flókin peptíð framleidd í Kína?

Vísindalega séðhönnuð formúla:

Gullna hlutfallið byggt á umfangsmiklum bókmenntum og fortilraunum

Tvöföld samvinna hagræðingu tímasetningar og vélbúnaðar

Hannað fyrir allan líftíma vefviðgerðar

Ítarlegriframleiðslutækni:

Þrír þættirnir voru smíðaðir og hreinsaðir sjálfstætt.

Nákvæm blöndunartækni

Háþróað sam-frysti-þurrkunarferli tryggir stöðugleika

Jæja-mótað gæðakerfi:

Gæðaeftirlit í öllu ferlinu frá hráefni til fullunnar vöru

Óháð gæðaeftirlit með hverjum íhlut + samsett gæðaeftirlit

Fullkomin gögn um stöðugleikarannsókn

Alhliðarannsóknarstuðningur:

Gefðu ítarlega tilvísun í tilraunasamskiptareglur

Tækniþjónustuteymið er faglegt.

Hægt er að aðlaga mismunandi hlutföll eftir þörfum.

Gildifyrir peningahagræði:

Í samanburði við að kaupa peptíðin þrjú í sitthvoru lagi minnkar kostnaðurinn um 30-40%.

Sparaðu tilraunaundirbúningstíma

Gakktu úr skugga um nákvæm hlutföll og samkvæmni lotunnar

Leiðbeiningar um rannsóknir og umsókn

Rannsóknir á vefjaviðgerðum:

Bráð og langvinn sáragræðsla

viðgerð á sinum og liðböndum

Viðgerð á vöðvaskemmdum

Beingalla viðgerð

Endurnýjunarlækningar:

Virkjun vefjaverkfræði vinnupalla

Stofnfrumumeðferð hjálparefni

Líffæraviðgerðir og endurnýjun

Rannsóknir gegn-vefjasjúkdómum

Íþróttalækningar:

Íþróttameiðslaviðgerð

Ofnotkunarmeiðsli

Efling endurhæfingar eftir aðgerð

Hraðari þjálfunarbati

Fegurð og gegn-öldrun:

Endurnýjun húðar

Batn á hrukkum

Viðgerð á húðhindrunum

Ljósmyndunarviðgerðir

Sjúkdómslíkan:

sykursýkisár

þrýstingssár

Bólgusjúkdómur í þörmum

Viðgerð á hjartaáverkum

Tilvísun í forklínískar rannsóknargögn

Gögn um samverkandi áhrif:

Sáragræðsla: Þrífalda-samsetningarformúlan styttir lækningatímann um 40-50% samanborið við að nota einhvern stakan íhlut einn og sér.

-bólgueyðandi áhrif: TNF- hömlun jókst um meira en 60%.

Kollagen nýmyndun: Kollagenmyndun eykst um 2-3 sinnum.

Æðamyndun: Aukinn þéttleiki nýmyndaðra æða um 80-100%.

Öryggisgögn:

Bráð eituráhrif: LD50 > 1000 mg/kg

Erting í húð: Ertandi ekki-

Næmingu: Engin næmandi viðbrögð.

Erfðaeiturhrif: Neikvætt Ames próf

Lyfjahvörf:

Staðbundin umsókn: aðallega dreift á umsóknarsvæðinu.

Almenn gjöf: helmingunartími 2-4 klst

Umbrot: Peptidasa niðurbrot

Útskilnaður: Aðallega um nýru

Tekið saman

Endurnýjandi viðgerðarpeptíð flókið GLOW ernýstárlegt afrek í rannsóknum á peptíðsamverkandi meðferð. Með vísindalegum innihaldshlutföllum og háþróaðri undirbúningsferlum nær þaðfullkomin samlegð á milli BPC-157, GHK-Cu og TB-500. Þessi formúla miðar viðmarga lykilþætti vefjaviðgerðar samtímis, sýna fram áframúrskarandi samlegðaráhrif og víðtækar horfur á notkun í sáragræðslu, endurnýjun vefja og rannsóknir á hagnýtum bata. Kínverskir framleiðendur, nýtaháþróuð tækni til að mynda peptíð, nákvæmar samsetningarferli og ströng gæðaeftirlitskerfi veita skilvirk, áreiðanleg og hagkvæm fjöl-rannsóknarverkfærifyrir vefjaviðgerðir og rannsóknir á endurnýjunarlækningum.

Þarftueitthvað, vinsamlegast hafið sambandokkur

maq per Qat: ljóma bpc 157 10mg+ghk-cu 50mg+tb500 10mg 70mg/hettuglas stuðlar samverkandi að vefjaviðgerð, endurnýjun og gegn-bólgu, Kína ljóma bpc 157 10mg+ghk-cu 50mg} stuðlar samverkandi að vefviðgerðum, endurnýjun og bólgueyðandi-framleiðendum, birgjum, verksmiðjum